ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK CE JELÖLÉSÉNEK ALAPJAI

Az EU-ban az orvostechnikai eszközök csak CE jelölés birtokában hozhatók forgalomba, így a gyártóknak és a többi gazdasági szereplőnek ismernie kell a CE jelölés folyamatát.

A CE jelölési folyamat megértéséhez azonban szükséges az EU jogi alapismeretek megismerése is. Így a képzés célja, hogy bemutassa a jogi alapismeretekre építve a „játék” szereplőit és kötelezettségeit és bemutassa az orvostechnikai eszközök CE jelölési folyamatának a lépéseit.

Részletes tematika és további információk letölthetők innen.

Képzési díj

• 49.000 Ft + ÁFA/fő SAASCO ügyfelek és a Mediklaszter tagok számára (Kedvezményre jogosító kód: SA/MK)
• 59.000 Ft + ÁFA/fő