Az EU-ban az orvostechnikai eszközök csak CE jelölés birtokában hozhatók forgalomba, így a gyártóknak és a többi gazdasági szereplőnek ismernie kell a CE jelölés folyamatát.
A CE jelölési folyamat megértéséhez azonban szükséges az EU jogi alapismeretek megismerése is. Így a képzés célja, hogy bemutassa a jogi alapismeretekre építve a „játék” szereplőit és kötelezettségeit és bemutassa az orvostechnikai eszközök CE jelölési folyamatának a lépéseit.
Részletes tematika és további információk letölthetők innen.
Képzési díj